南京仁品耳鼻喉医院:门诊中,常有新手妈妈发现宝宝刚出生时耳朵形态“不对劲”,却因“觉得会自己长好”而选择观望,最终错过无需手术的最佳矫正时机。实际上,新生儿外耳畸形发病率远超想象,且多数无法自行恢复,若不及时干预,可能影响孩子外观与心理健康。
什么是新生儿外耳畸形?南京耳鼻喉科医院
很多家长误以为“外耳畸形就是少了一块耳朵”,其实它分为“耳廓结构畸形”和“耳廓形态畸形”,两者的成因、表现和治疗方式完全不同,需先明确区分:
1.耳廓结构畸形
核心特点:胚胎期耳廓发育严重异常,伴随耳廓皮肤、软骨组织的“实质性缺失”——简单说,就是耳朵的正常结构不完整,比如少了耳轮、耳垂,或耳廓部分区域凹陷、缺失,甚至出现“小耳畸形”(耳廓明显变小,仅残留少量软骨组织)。
成因:多与遗传因素(家族中有耳廓畸形病史)、孕早期严重感染(如巨细胞病毒感染)、药物副作用(如服用某些致畸药物)、染色体异常相关,属于“器质性缺陷”。
直观判断:一眼能看出耳朵“少了一部分”,而非单纯“形状不好看”,比如耳廓上有明显缺口、耳垂缺失,或整个耳廓发育极小。
2.耳廓形态畸形
核心特点:耳廓的皮肤、软骨组织基本存在(正常结构都有),但形态异常——比如耳朵太贴头皮(垂耳)、耳朵往外翘(招风耳)、耳轮不圆润(耳轮畸形)、耳廓上有凹陷(杯状耳)等,是新生儿更常见的外耳畸形类型(很多家长口中的“招风耳”其实就是其中一种)。
成因:多与两方面因素相关:
遗传因素:父母一方或双方有耳廓形态异常(如招风耳),孩子遗传概率较高;
孕产期外力因素:孕期子宫内空间狭小(如双胞胎、胎位不正),胎儿耳廓长期受压;或分娩时耳廓受挤压,导致软骨形态变形。
直观判断:耳朵的“零件”都在,但形状不标准,比如对比两侧耳朵,发现一侧明显更贴脸、或耳轮弧度不对称。